|
|
|
 |
Laboratorio di Genetica Medica |
 |
Sezione di Citogenetica
Citogenetica Prenatale
|
A cosa serve?
La citogenetica prenatale consente lo studio del
corredo cromosomico del feto (vedi
sezione di citogenetica). L'analisi può essere eseguita su tessuti diversi, quali villi coriali, liquido amniotico e sangue fetale.
A chi è rivolta l’analisi citogenetica prenatale?
- Madri con positività al test combinato (translucenza nucale + bitest) per le anomalie numeriche dei cromosomi 13, 18 e 21
- Feti portatori di malformazioni e/o varianti anatomiche (soft markers) evidenziate tramite ecografia di II livello
- Genitori portatori di un’alterazione cromosomica strutturale bilanciata e/o di malattia genetica
- Genitori con precedente figlio affetto da patologia cromosomica e/o da malattia genetica
- Genitore con anomalia numerica, omogenea o a mosaico, dei cromosomi sessuali compatibili con la fertilità (es. 47,XXX; 47,XYY)
- Età materna superiore a 35 anni, se non è stato eseguito il test combinato
|
|
|
